للمرة الثانية خلال 2024.. هيئة الدواء تحذر من «توسينور» لعلاج الكحة

قررت هيئة الدواء المصرية سحب ووقف تداول دواء شهير لعلاج الكحة وطرد البلغم وتخفيف السعال لحالات نزلات البرد والإنفلونزا من الصيدليات، وذلك للمرة الثانية خلال عام 2024، وذلك بسبب عدم مطابقة التشغيلة من قبل معامل الهيئة، ويتم تسويق الدواء من خلال أسماء تجارية مختلفة، وهي: توسينور، برونتوسان، فينيل، بروبانول.

وسبق وأصدرت هيئة الدواء قرارا في أغسطس الماضي، بسحب ووقف تداول 3 تشغيلات من دواء توسينور شراب Tussinor syrup من الصيدليات، وهي: "M3006222 ،M2028723 ،M2028423"، وفي المرة الثانية، شمل قرار السحب وقف تداول تشغيلة واحدة من دواء الكحة وهي: "M2028823".

وتقول مؤسسة "أي كيو فيا"، التي ترصد مبيعات الأدوية في الأسواق المصرية، إن مبيعات دواء "توسينور شراب"، الذي تنتجه شركة "ماش بريمير"، وصلت في الشهور التسعة الأولى من عام 2024 بالصيدليات والمخازن، إلى 149 ألف عبوة دوائية، بقيمة مالية تخطت الـ 5 ملايين جنيه.

ودواء توسينور شراب يحتوي على مادة الفينيل بروبانولامين (Phenylpropanolamine)، وهي مادة كيميائية تستخدم لعلاج الربو الشعبي، والربو القصبي، والاضطرابات التنفسية، والسعال الجاف، والبرد والإنفلونزا، ويؤثر ذلك الدواء بشكل مباشر على الجهاز التنفسي، من خلال تقليل الالتهاب، وتسهيل التنفس، وتقليل السعال، وتحسين وظيفة الرئة، ولا يستخدم إلا تحت إشراف الطبيب لأنه من الممكن أن يسبب آثار جانبية مثل: الدوار، والصداع، والغثيان، وزيادة ضغط الدم، والأرق، والجفاف.

كما يجب على من يعاني من أمراض القلب، أو السكري، أو ارتفاع ضغط الدم، أو اضطرابات الكبد، أن يستشير الطبيب قبل تناول توسينور شراب، ويجب أيضا تجنب تناوله مع الكحول أو المخدرات.

تفاصيل إضافة 6 أدوية لجدول المخدرات.. تستخدم لعلاج الاكتئاب والفصام واضطرابات الشخصية

أدوية ضغط وقلب وأعصاب.. تحذيرات من 3 تشغيلات غير مطابقة للمواصفات

أدوية البرد والإنفلونزا

ويعتبر توسينور من أشهر أدوية البرد والإنفلونزا في الصيدليات، والذي  يحتوي على مكونات طبيعية، مثل الشمر والجوافة والززيزفون، أما أبرز المكونات النشطة فيه، فهي: ديكستروميثورفان (Dextromethorphan) - مضاد للسعال، وجوايفينيسين (Guaifenesin) - مادة مخففة للبلغم.، وفينيل بروبانولامين (Phenylpropanolamine) - مادة تقليل الالتهاب (في بعض التركيبات).

وناشدت هيئة الدواء المواطنين بضرورة إبلاغها في حالة الشك في أي مستحضر دوائي موجود في الصيدليات والأسواق عبر الاتصال بـ الخط الساخن رقم 15301 أو من خلال زيارة موقعها الإلكتروني https://www.edaegypt.gov.eg/.

ومنتصف الشهر الجاري، حذرت هيئة الدواء من تشغيلات أدوية غير مطابقة للمواصفات، وطالبت بضرورة ضبط الأدوية التي تحتوي على تلك التشغيلات وسحبها من الصيدليات والأسواق، حيث وطالب المنشور الدوري رقم 51 لسنة 2024، بسحب التشغيلة رقم A231311، والخاصة بـ دواء كو ديلاترول أقراص Co-Dilatrol Tablet من انتاج شركة كيميفارم، وقالت الهيئة إن المستحضر غير مطابق من ناحية معامل الهيئة.  

كما حذر المنشور الدوري رقم 52 لسنة 2024، الصادر من هيئة الدواء، والخاص بـ 3 تشغيلات من دواء جامبيرسيتال Gampyrcetal 10 mg/ml، وهي: 2301167 و2301168 و2301169، والتي تنتجها شركة بدر فارما، وقالت الهيئة إن الدواء صادر له عدم مطابقة للتشغيلة من ناحية معامل هيئة الدواء.  

أًما المنشور الدوري رقم 53 لسنة 2024، الصادر من هيئة الدواء، فأكد سحب التشغيلة رقم "206472023"، والخاصة بمحلول مركز للغسيل الكلوي 1047، وتنتجه شركة النصر، وقال المنشور إن المستحضر صدر له عدم مطابقة للتشغيلة من معامل هيئة الدواء.